2025年12月29日，康诺生物制药股份有限公司“一项评估不同剂量注射用辅酶I(NAD⁺)治疗卵巢功能衰退有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”（2025LP03594），正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。

该研究旨在为临床医生提供靶向线粒体的卵巢抗衰新策略，以探索提升难治性不孕助孕成功率的新路径。同时，通过改善卵子质量，帮助延长生育窗口，为卵巢功能衰退女性带来新希望。

此项研究是康诺生物在生殖健康与抗衰老领域的重要探索，也是公司积极应对人口挑战、助力完善生育支持体系、构建生育友好型社会的一项前沿科学实践。